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基因筛查能查出什么病

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2020-05-11

  基因筛查能查出什么病?基因筛查可以了解身体的健康状况,同时,还可以预测疾病风险。遗传基因筛查即检测遗传信息。遗传基因筛查能够分析出基因存在的缺陷,从而帮助人们更好的了解自己的基因信息。

  基因筛查分为三种基因检测方法:染色体分析、生化检测和DNA分析。

染色体分析/

  1、染色体分析

  染色体分析能够直接检测染色体数目以及染色体结构的异常,但不能检查某条染色体上单个基因的异常。染色体分析通常用来诊断胎儿是否异常。

  多一条染色体是常见的染色体异常。一般采用血液样本中的细胞进行检测,如果是胎儿则通过绒毛膜绒毛或羊膜穿刺取样获得细胞,并且要让染色体凸显,然后用高倍显微镜观察染色体是否存在异常。

  2、生化检测

  生化检测通过检测尿液、羊水、血液以及羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或相关物质是否存在,从而确定基因是否存在缺陷。基因缺陷大多是因为维持人体正常功能的某种蛋白质不均衡造成的,常通过检测蛋白质含量判断是否存在基因缺陷。

DNA分析/

  3、DNA分析

  DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

  基因筛查的内容分类

  1、高发病基因检测

  高发病基因检测特指排除遗传在外的基因检测,如急性突发性脑血管、性胃溃疡疾病。

遗传病基因检测/

  2、遗传病基因检测

  遗传病基因指父辈以及祖辈患有基因缺陷,从而造成子辈也存在基因缺陷。这种情况下,子辈需要在年轻时针对糖尿病进行一项基因检测。通过遗传病基因检测查看是否携带致病基因,并且在今后的生活方式上做出相应的改变,从而减少病变危险。

  3、天赋基因检测

  天赋基因检测特指儿童。发现儿童天赋,可以培养他们的长处,使其健康快乐的成长。


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