脊髓性肌萎缩症这个词感觉是一个很复杂的词，并且很多朋友也不熟悉，因为这种疾病在我们的日常生活中很少发生。但是患这种病的人会觉得很痛苦。接下来，将为您详细介绍脊髓性肌萎缩症有什么症状？应该如何治疗？
脊髓性肌萎缩症有什么症状
脊髓性肌萎缩症在男性或女性中都有致病基因，通常不会表现出疾病。只有基因突变才会遗传给孩子，所以这种疾病被称为隐性遗传病。最主要的临床症状是一开始肌肉无力，然后慢慢表现为肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩症引起的重症肌无力好发于2 ~ 4个月的婴儿。患者的脊髓前角细胞萎缩，其中可能涉及髓核细胞。这种疾病的原因是儿童在不同的发育阶段都有神经损伤。发病越早，神经受累越严重。脊髓性肌萎缩症可分为三种类型。
I类通常发生在出生后6个月内，大多数患者在2-3年内死亡。II型疾病发病后，通常有急性发作，但病程相对缓慢，也称为慢性婴儿型脊髓性肌萎缩症。III型一般发生在2岁以后，病程缓慢，大多数患者还可以独立行走。
临床上，脊髓性肌萎缩症患者有严重的躯干和四肢无力，患者经常出现舌体抽搐和四肢肌肉刺激，神经反射减弱。这种疾病的主要死因是肺功能障碍。90%的这类疾病患者都有脊柱侧凸，这通常是婴儿期最严重的问题。一旦患者坐轮椅，脊柱侧弯会迅速加重。
中度脊髓性肌萎缩症的孩子会保持正常一两年，然后肌肉会无力，下肢会多于上肢。该病通常不涉及呼吸、心脏或脑神经，病情进展缓慢。慢性脊髓性肌萎缩症始于2 ~ 17岁的青少年，病情逐渐加重。
脊髓性肌萎缩症如何治疗
根据临床表现，目前脊髓性肌萎缩症并没有特殊的治疗方法，临床上也并没有有效的方法可以治疗痊愈，只能够采用对症治疗的方法来缓解症状。
虽然没有有效的治疗方法，但是根据对症治疗可以缓解病情的加剧。同时患者一定要补充体内的营养。还可以采用理疗或者按摩的方法，来防止四肢出现畸形的情况。另外也可以选择将干细胞移植到神经元区域内，从而缓解脊髓性肌萎缩症的症状。
