脊髓性肌萎缩症可引起许多健康影响，如运动功能、呼吸和消化系统疾病。发病初期发病后会有很多表现，所以对疾病有清晰的认识有利于疾病的诊断。下面就让我们来看看，脊髓性肌萎缩症是什么病？有哪些症状？
脊髓性肌萎缩症是什么病
脊髓性肌萎缩症是指脊髓前角运动神经元变性引起的一类肌肉无力和肌肉萎缩的疾病，属于遗传性疾病，是一种常染色体隐性遗传病。可发生于不同年龄组，婴儿或成人。可分为婴儿型、中间型、青少年型、成人型。一般发病年龄越小越严重。
脊髓性肌萎缩症有哪些症状
1、脊髓性肌萎缩症早期表现为一个手指或两个手指的笨拙运动，然后可产生小手的肌肉萎缩，尤其是鱼际肌、骨间肌和地龙肌。双手呈鹰爪型，逐渐延伸至前臂、上臂、肩胛肌肉。
2、脊髓性肌萎缩症还会出现背部无力、明显的肌束颤抖和疲劳部位的肌肉萎缩，并伴有腱反射或功能亢进。感觉障碍是最常见的病理体征。
3、当患者腱反射减弱，无锥体束征，临床表现类似脊髓性肌萎缩时，约30%的患者会影响位于脑干的运动核。多数情况下表现为吞咽困难、呼吸困难、颤抖和舌肌萎缩，并随着病情的发展，会向四肢和躯干扩散。
4、一般患者最早的症状是双手不对称肌无力。手部动作不灵敏，握力下降，逐渐扩展到肩胛带肌肉、前臂和上臂，会引起肌肉萎缩区域的肌肉跳动。其次，脊髓性肌萎缩症早期的舌萎缩和纤维性震颤是大多数患者的表现，早期常规检查即可确诊。
根据上面的介绍，可以知道脊髓性肌萎缩症的症状很多，大部分患者会乏力、肌萎缩。如果马上去医院检查，就能确诊疾病。在明确了解病情后，要听从医生的安排接受治疗，不要让病情进一步发展。否则疾病发展到后期，不仅无法治愈，还会带来更多的影响。
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