女性在孕期都是非常重视胎儿的发育情况的，尤其是一些高危孕妇。因此很多女性在孕期会进行nt检查、羊水穿刺检查、无创DNA检查等。有些女性在检查后就发现胎儿存在18号染色体缺失的情况。这种情况对于胎儿发育的影响是非常大的。那么，18号染色体缺失的孩子会怎样？18号染色体缺失的孩子能要吗？
18号染色体缺失的孩子会怎样
1、18号染色体长臂部分缺失
18号染色体长臂上遗传物质缺失的发生率约为四万分之一。大多数患者缺失的遗传物质位于这条染色体长臂的末端，从而诱发了这种疾病。儿童主要表现为出生体重低、生长缓慢、身材矮小。轻中度智障，语言障碍，咬字不清，面容特殊。18号染色体长臂部分缺失的儿童，约有10%在出生后几个月内死亡，其余存活下来。
2、18号染色体短臂部分缺失
18号染色体短臂缺失是指染色体臂部分缺失，会给孩子带来严重的影响，如食欲延迟、智力低下或两眼相距过远、小头症等。这类孩子出生后主要表现为眼睑下垂、发育迟缓，身高动作比同龄婴儿低、弱。但他们的听觉和视觉都很灵敏，大部分患者智力正常，但不是100%。
18号染色体缺失的孩子能要吗
当检测结果显示18号染色体缺失时，最好不要继续怀孕。因为这种情况是非常明显的异常现象，如果没有很好的调节，极有可能导致死胎或者胎儿畸形。所以不建议生孩子，需要及时做人流手术。当出现18号染色体缺失时，腹中胎儿很可能出现严重的精神问题，且无法治愈，基本属于痴呆。在这种情况下，不建议保护胎儿，以免在怀孕后期对孕妈妈的身体造成一定的伤害。
总的来说，18号染色体缺失会容易造成胎儿流产或早产。18号染色体缺失可能是由遗传因素引起的，也可能是由辐射或接触化学物质等因素引起的。因此，女性在孕期一定要注意保护自己，避免接触过量的化学物质。建议多注意休息，多喝水，按时产检。如有胎儿发育异常，及时去医院检查治疗。
