对于唐氏综合症，目前没有有效的治疗方法，最好终止妊娠。而唐氏综合症究其根本是一种给染色体异常的疾病，也被称为21号染色体三体综合征。唐氏综合症是一种偶发性疾病，因此任何孕妇都可能生下“唐氏孩子”。随着母亲年龄的增长，生下唐氏婴儿的几率也会不断增加。那么,21号染色体三体怎么检查，有什么注意事项？
21号染色体三体怎么检查？
唐氏综合症患儿因严重的智力低下和痴呆症无法自理，部分患有复杂心血管疾病的患儿需要家人的长期照顾，给家庭带来很大的心理和经济负担。
羊水穿刺术通常用于诊断唐氏儿童。羊水穿刺术适用于怀孕16 至20 周之间的孕妇。诊断是否真的是唐氏综合症的孩子，一般来说，唐氏综合症的结果是低风险，说明胎儿患唐氏综合症的风险低。但是，由于检测结果是由多种因素决定的，因此可能会出现错误，因此最好进行血液样本以排除遗传性愚蠢疾病。为了准确了解胎儿的发育状况，要坚持孕期检查,其他检查。
21号染色体三体检查有什么注意事项？
筛查测试包括孕妇静脉血、超声指标NT（颈背和背部的半透明膜厚度）或甲胎蛋白(AFP)、绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3) 和抑制素A，结合预产期、体重、年龄、采血时的胎龄，计算为“唐氏儿”的危险因素。当为假阳性率为5%时，超过80%的唐氏儿都是可检测到的。
1、产前筛查放射免疫、酶免疫、时间分辨免疫荧光和化学发光方法，是母体血清产前筛查中常用的多标志物检测方法。由于放射免疫法和酶免疫法的结果存在较大差异，一般采用时分免疫荧光法和化学发光法。
2、产前检测采用无创DNA检测和基因检测方法，该技术于2010年引入临床。原理很简单，胎儿的细胞通过胎盘渗入母亲的血液中，被母亲的免疫系统破坏，留下胎儿的DNA。 5毫升母亲的血液可以检测胎儿DNA。
一般情况下，唐氏筛查时，检查前一天晚上12点以后应该禁食，第二天早上空腹去医院检查（不需要禁食）。筛查还与月经周期、体重、身高、确切胎龄和孕周有关，因此最好在检查前与医生讨论其他准备工作。
