亨廷顿病怎么看有没有遗传 怎么治疗

　　亨廷顿病较常发生在30-50岁的群体中，但也有少部分青少年会患有该疾病，这一疾病不分性别，男女都可能会患上该疾病，且需要注意的是，这一疾病有较强的遗传性。那么，亨廷顿病怎么看有没有遗传呢？怎么治疗呢？

　　亨廷顿病怎么看有没有遗传？

　　亨廷顿病可以通过常染色体显性遗传。病变主要位于基底节和大脑皮质。这是一种退化性疾病。这种病通常是从隐匿开始，然后逐渐发展。典型表现为舞蹈样症状、精神症状和痴呆。治疗基因是IT15，位于4号染色体上，三核苷酸重复的拷贝数异常增加。发病越早，症状越严重。这种病是一种完全显性的遗传异常疾病。发病率是后代的一半。

　　亨廷顿病怎么治疗？

　　亨廷顿病又称亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病等。这是一种常染色体显性遗传的变性疾病，涉及基底神经节和大脑皮质。以舞蹈病、精神症状和进展缓慢的痴呆为主要特征。

　　目前没有特别有效的治愈方法。针对相应的症状，可以选择一些多巴胺受体阻滞剂，如奋乃静、氟哌啶醇、氯丙嗪、硫必利等，这些药物的使用都应该从小剂量开始逐渐增加，直到对症状起到一定效果。

　　在用药过程中，一般需要注意锥体外系的副作用，即容易出现震颤等一些副作用，还有中枢多巴胺耗竭剂如丁苯那嗪。如果使用这些药物，可以选择补充中枢γ-氨基丁酸和乙酰胆碱的药物。一般疗效不是特别好，目前应用相对较少。亨廷顿病的病程在10-25年左右，平均19年左右。

　　从上文可以了解到亨廷顿病是一种遗传性疾病，可以从是否出现对应的症状来查看是否出现遗传。在治疗亨廷顿病这一方面，患者应当听从主治医生的医嘱进行，积极用药。治疗期间保持健康的生活作息和良好的心态。