查出特纳嵌合10%，还是决定留下宝宝

　　在无创plus检查后，结果显示性染色体偏少，我等得心急如焚，一个月过去，羊穿的结果还是没带来好消息。

　　核型报告说，有10%的特纳嵌合，而且芯片结果显示4号染色体有微缺失。看到这份报告，那晚我简直无法入睡。

　　第二天一早，我赶紧挂了省妇保遗传科的专家号，这次换了个医生，叫朱宇宁。她比之前的医生好多了，会详细解释报告内容，而不是草草了事。

　　朱医生说嵌合比例不算高，而且芯片报告上没有显示嵌合的片段，这算是好消息了。但4号染色体微缺失这事儿，得做个父母的DNA微阵列技术检测和高分辨核型分析来查查原因。

　　这检查可不便宜，每人6800元，两个人加起来就13600元了！我也不明白为啥不能选择其他检查，但既然医生这么说了，那就照做吧。

　　她还建议做个心脏彩超，结果也是正常的。然后等啊等，10月10日抽的血，直到11月1日才出结果，差不多等了20天。

　　结果出来，我和我老公的核型都是正常的，但我的芯片分析报告上也有和胎儿一样的片段缺失。这意味着胎儿的染色体微缺失是从我这儿遗传过去的，但我自己并没有表现出什么症状。

　　后来我又找了好大夫上的何国平教授咨询，他也觉得可以继续妊娠，等宝宝出生后可以再做个核型分析。

　　这次羊穿检查花了20000元，真是个“吞金兽”啊！但只要宝宝健康，一切都值得。